辐照装置验收的目的是保证辐照装置安全可靠、正确运行, 确保工作人员和公众的健康和安全, 并有稳定的辐照场以保证辐照产品的质量。
根据国家有关法规, 辐照装置在正式运行前必须经主管部门验收, 并获得“辐照安全许可证”。辐照装置的安全防护设施必须符合国家标准。剂量计必须符合国家计量检测规程的要求, 并根据规程对各检定项目进行测定。
正式运行前, 应根据辐照装置和辐照产品的情况建立辐照模式, 其原则是在保证产品内剂量不均匀度满足要求的条件下, 最大限度地利用辐照空间。
在辐照装置启用前, 应制定一系列生产管理细则, 如运行管理规程、工作人员管理制度、安全管理制度、辐照产品质量管理制度、剂量监测制度、故障发生的请示报告和对策、实验室管理制度、环境监测制度、财务管理制度、档案制度、车间生产管理制度、参观接待制度等。
安全管理是辐照装置正常运行的首要条件, 也是辐照装置管理者的首要责任,包括:
质量管理是确保辐照产品质量的一系列工作体系, 主要包括:
根据辐照目的要求, 制订辐照工艺流程和确定各项工艺参数; 保存辐照过的每批产品的各项工艺参数, 为日后提供原始资料。
根据要求的辐照工艺参数、产品包装密度及辐照场中剂量分布确定运行参数, 在产品中布放跟踪剂量计及贴上目视辐照指示片, 对产品中剂量分布及是否漏照进行现场监测。辐照后分析跟踪剂量计, 如有问题, 进行调查。
产品接收(数量、剂量要求、特殊要求、破损情况)、产品存放(产品批号、存放区号、贮存条件)、辐照模式(静态: 辐照时间、堆放和翻转模式; 动态: 刻度系数、辐照容器、运行状态、停留时间或传送速度) 的确定和实施。
经营管理合理与否直接关系到辐照成本和企业的经济效益。
影响辐照成本的因子有: 设备的使用率, 能量的利用率, 辐照剂量以及人工、水电等日常消耗。
生产管理人员应考虑到以下几点:
档案管理大体包括
根据产品辐照加工管理的内容, 辐照单位在经理领导下至少设立以下部门:
辐照只能使合格产品提高价值, 不可能把劣质产品变成优质产品。因此辐照前必须对产品的原始质量有严格的要求。
应符合国家对同类产品的包装要求, 并且应具备安全、无毒和耐辐照的特点。根据不同产品的辐照要求选择包装材料的种类(各种塑料、金属、纤维、玻璃及复合材料) 和功能(防虫、防潮、防止再污染、保护产品等) , 确定对其的特殊要求(真空、透气、气调) 以及外包装箱(材料、形状、大小、密封)。
对于辐照杀菌的产品,要提供一个防止虫害再侵入和微生物再污染的条件以及产品贮存要求的温、湿度条件和时间长短。